Trombopatii ereditare

3x puncte

categorie: Medicina

nota: 9.48

nivel: Facultate

Trombastenia Glanzman este o boala ce se transmite autosomal recesiv, in care exista urmatoarele anomalii functionale trombocitare: deficit de sinteza a glicoproteinei IIIa-IIb (receptorul plachetar specific pentru moleculele de fibrinogen) cu aparitia unui deficit de agregare plachetara.

Deficit al enzimelor implicate in glicoliza trombocitara (piruvatkinaza, gliceraldehid-3-fosfa[...]
DOWNLOAD REFERAT

Preview referat: Trombopatii ereditare

Trombastenia Glanzman este o boala ce se transmite autosomal recesiv, in care exista urmatoarele anomalii functionale trombocitare: deficit de sinteza a glicoproteinei IIIa-IIb (receptorul plachetar specific pentru moleculele de fibrinogen) cu aparitia unui deficit de agregare plachetara.

Deficit al enzimelor implicate in glicoliza trombocitara (piruvatkinaza, gliceraldehid-3-fosfatdehidrogenaza trombocitara) care determina un deficit al glicolizei (scaderea productiei de ATP), cu tulburarea proceselor energodependente (reactia de eliberare, emiterea de pseudopode, retractia cheagului).

deficit de trombostenina care determina tulburarea reactiei de eliberare si emiterea de pseudopode.In trombastenia Glanzman exista deci un deficit al agregarii plachetare (al formarii puntilor de fibrinogen) dar si al celorlalte procese energodependente.Din punct de vedere clinic boala se manifesta prin aparitia de sindroame hemoragipare localizate cutanat sau la nivelul mucoaselor.

Deficit ereditar al reactiei de eliberare.Deficitul ereditar al reactiei de eliberare poate fi: cu granulatii absente;cu granulatii prezente si anomalii ale activarii.1. deficit ereditar al reactiei de eliberare, cu granulatii absente = Sindromul placutelor cenusii
DOWNLOAD REFERAT
« mai multe referate din Medicina

CAUTA REFERAT


TRIMITE REFERAT CERE REFERAT
Referatele si lucrarile oferite de E-referate.ro au scop educativ si orientativ pentru cercetare academica.