Sindromul deficientei mintale

2x puncte

categorie: Psihologie

nota: 9.99

nivel: Facultate

După Emil Verza, aspectele caracteristice structurale sunt:

- craniul mic și brahicefalic;
- protuberanța occipitală neconturată;
- limba fisurată, cu un aspect lat și hipotonic sau îngust și ascuțit;
- buzele groase și fisurate transversal;
- frecvente anomalii ale maxilarelor și dinților;
- degete scurte, uneori cu sindactilie

Ace[...]
DOWNLOAD REFERAT

Preview referat: Sindromul deficientei mintale

După Emil Verza, aspectele caracteristice structurale sunt:

- craniul mic și brahicefalic;
- protuberanța occipitală neconturată;
- limba fisurată, cu un aspect lat și hipotonic sau îngust și ascuțit;
- buzele groase și fisurate transversal;
- frecvente anomalii ale maxilarelor și dinților;
- degete scurte, uneori cu sindactilie

Aceste caracteristici structurale sunt tipice pentru sindromul Down numai dacă se găsesc în combinație la același individ; izolat, ele pot să apară și la persoane care au alte deficiențe sau chiar la persoane normale.

• au o capacitate imunitară redusă, fiind vulnerabili mai ales la infecții;
• fruntea joasă, nasul mic, turtit la rădăcină, fața rotundă, urechile mici, situate foarte jos;
• de regulă se situează la nivelul deficienței mintale severe sau chiar profunde, cazurile de deficiență mintală moderată sau chiar ușoară fiind rare;
• prezintă accentuate întârzieri în dezvoltarea limbajului, numeroase tulburări de pronunție, dificultăți majore în însușirea citit-scrisului, accentuate tulburări ale psihomotricității, acestea mai ales dacă nu beneficiază de timpuriu de activități terapeutice și educative corespunzătoare. Acești copii au potențialități reale de dezvoltare, care, valorificate de timpuriu, oferă șansa pregătirii treptate a integrării în comunitate și chiar în sistemul educației obișnuite;
• sunt, de regulă, afectuoși, veseli, dornici de compania altor persoane și se deprind să conviețuiască într-un grup tolerant, care să-l ajute și să-l încurajeze în manifestările sale de apropiere și afecțiune;
• sindromul este foarte frecvent, între 1 șa 600 și 1 la 700 pentru populația generală, la toate rasele;
• copiii născuți de mame trisomice sunt trisomici sau anormali într-o proporție de œ.

2. SINDROMUL LUI KLINEFELTER este determinat de aberația unui cromozom sexual, cariotipul majorității bolnavilor fiind 47XXY și afectează doar sexul masculin.

Caracteristici ale dezvoltării fizice: în copilărie: talie înaltă, testicule mici, necoborâte în scrot; la pubertate se accentuează unele caracteristici de tip feminin: șolduri late, musculatură slab dezvoltată, pilozitate săracă.

• este afectată, de regulă, dezvoltarea intelectuală, gravitatea afecțiunii fiind dată de numărul cromozomilor X;
• sunt prezente și unele tulburări afectiv-comportamentale, ca timiditate, stări accentuate de inhibiție, complexe de inferioritate, perversiuni sexuale;

3. OLIGOFRENIA FENILPIRUVICĂ (FENILCETONURIA) – descrisă de Föling în 1934, este o disproteidoză determinată genetic, caracterizându-se prin lipsa din sânge a enzimei care asigură transformarea fenilalaninei în tiroxină. Când acest proces nu are loc, fenilalanina se transformă în acid fenilpiruvic, toxic pentru organism, mai ales pentru SNC. Prezența acestui acid poate fi depistată prin analize de laborator și printr-o dietă specială, lipsită de elementul toxic, se pot preveni fenomenele de retardare mintală accentuată. În lipsa dietei, apare o deficiență mintală gravă, 65% - deficienți mintal profund, 31% - deficienți mintal sever sau moderat și 4% - deficienți mintal sever.

După primele luni de la naștere, apar primele semne ale bolii:
- iritabilitate crescută, crize convulsive;
- caracteristici morfologice: ochi albaștri, piele fină, părul blond;
- întârzierea achizițiilor psihomotrice, prezența stereotipiilor în planul motor, rigiditatea musculară, reflexe osteotendinoase vii, manifestări convulsive.

4. HIPOTIROIDISMUL face parte din categoria disendocriniilor, a sindroamelor apărute în urma unor tulburări ale funcționării glandelor cu secreție internă și poate avea două variante: cretinismul endemic și cretinismul sporadic, urmare a dereglării funcției glandei tiroidei.
Cretinismul endemic apare îndeosebi, în unele zone geografice lipsite de iod. Dezvoltarea organismului este afectată încă din perioada prenatală, ca urmare a insuficienței iodului și dereglării procesului de sinteză a hormonilor tiroidieni. În cazul cretinismului sporadic, glanda tiroidă, fie că rămâne nedezvoltată, fie degenerează, insuficiența endocrină consecutivă acestei stări afectează puternic dezvoltarea, inclusiv cea intelectuală.

Caracteristici:

- statură mică, craniu relativ mare, piele uscată și gălbuie, păr aspru, abdomen diform, hernii.
- psihic, sunt apatici, au mișcări și mimică sărace, reactivitate redusă și insuficiență intelectuală accentuată.

5. SINDROMUL LUI TURNER, descris în 1938, se observă la sexul feminin, caracterizat printr-un infantilism legat de o aplazie ovariană, asociată cu multiple malformații congenitale.
DOWNLOAD REFERAT
« mai multe referate din Psihologie

CAUTA REFERAT

TRIMITE REFERAT CERE REFERAT
Referatele si lucrarile oferite de E-referate.ro au scop educativ si orientativ pentru cercetare academica.
Confidentialitatea ta este importanta pentru noi

E-referate.ro utilizeaza fisiere de tip cookie pentru a personaliza si imbunatati experienta ta pe Website-ul nostru. Te informam ca ne-am actualizat termenii si conditiile de utilizare pentru a integra cele mai recente modificari privind protectia persoanelor fizice in ceea ce priveste prelucrarea datelor cu caracter personal. Inainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugam sa aloci timpul necesar pentru a citi si intelege continutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigarii pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizarii fisierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totusi ca poti modifica in orice moment setarile acestor fisiere cookie urmarind instructiunile din Politica de Cookie.


Politica de Cookie
Am inteles