Halogenarea

DOWNLOAD REFERAT

Preview referat: Halogenarea

Soluþia de culoare roºu-brun la început se decoloreazã pânã la incolor. Se lasã soluþia sã stea câteva minute. La baza eprubetei se separã circa 0,5 ml de produs de reacþie : 1,2 – dibrometan.

H2C=CH2 + Br2 H2C - CH2
Br Br

Adiþia bromului la acetilenã
Se preparã separat acetilena din carburã de calciu ºi apã.

CaC2 + H2O Ca(OH)2 + CH CH

Folosindu-se aceeaºi eprubetã ca în experienþa anterioarã, se barboteazã în soluþia apoasã 5% Br2. Dupã decolorarea soluþiei, la baza eprubetei de barbotare se separã circa 0,5 ml derivat tetrabromurat.
Br Br
HC CH + Br2 HC CH + Br2 HC – CH
Br Br Br Br

Bromurarea hidrocarburilor aromatice
a) În doua eprubete se introduc 2ml de benzen ºi în doua eprubete 2ml de toluen. Se adaugã apoi în fiecare 2ml soluþie de Br2 5%. O eprubetã cu toluen ºi una cu benzen se încãlzesc pe baie de apã. Se observã cã benzenul nu reacþioneazã cu bromul iar toluenul reacþioneazã mai rapid la cald ºi mai încet la rece. Rezultã cã reacþia în aceste condiþii nu poate avea loc decât în catena lateralã.

b) În doua eprubete se introduc 2ml de benzen ºi în doua eprubete 2ml de toluen. Se adaugã apoi în fiecare 2ml soluþie de Br2 5% ºi 1 g de piliturã de fier. O eprubetã cu toluen ºi una cu benzen se încãlzesc pe baie de apã. Datoritã prezenþei catalizatorului are loc ºi reacþia benzenului mai încet la rece ºi mai rapid la cald iar reacþia toluenului este mai energicã. Rezultã cã reacþia are loc în nucleul aromatic.

C7H8 + Br2 C7H7Br + Br2 C7H6Br2 + Br2 C7H5Br3
-HBr -HBr -HBr

FeCl3 FeCl3 FeCl3
C6H6 + Br2 C6H5Br + Br2 C6H4Br2 + Br2 C6H3Br3
-HBr -HBr -HBr
« mai multe referate din Chimie